메딕스제약(주) · 판토텐산칼슘 + 니코틴산아미드 + D-비오틴 + 폴산 + 아스코르브산 + 리보플라빈 + 시아노코발라민 1000배산 + 티아민질산염 + 피리독신염산염 1.5mg · 정제,저작정
상한금액 (1정)
58원
30일치 본인부담 (하루 1정, 성인)
약 522원

이 약은 육체피로, 임신 및 수유기, 병을 앓는 동안이나 회복 후의 체력저하 시 비타민 B1, B2, B6, C의 보급에 사용합니다.
성인은 1회 1정씩, 1일 1회 복용합니다.
이 약 및 콩 또는 땅콩에 과민증 환자, 대두유 과민증 환자 또는 경험자, 만 3개월 미만의 젖먹이는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 고옥살산뇨증 환자, 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증, 췌장염 등의 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 지방과부하 관련 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 폴산이 부족한 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
이 약을 복용하는 동안 레보도파를 복용하지 마십시오.
구역, 구토, 설사, 묽은 변 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) · 2025.12.29 갱신
○ 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C의 보급 - 육체피로 - 임신·수유기 - 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시
성인 : 1일 1회 1정 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 만 3개월 미만의 젖먹이 3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 레보도파 3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 4) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자 5) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 설사, 묽은변 2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 3) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. 5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 6) 우발적으로 과량 복용 한 경우 7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것. 2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 6. 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. 7. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
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