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상한금액 2026.10.14 적용 기준 · 마지막 동기화 2026-10-17 06:10 · 출처 전체 보기

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전문의약품고지혈증·혈관 약내복

페노시드캡슐(페노피브릭산)

한미약품(주) · 페노피브릭산 0.135g · 경질캡슐제

상한금액 (1캡슐)

356원

30일치 본인부담 (하루 1캡슐, 성인)

약 3,204원

페노시드캡슐(페노피브릭산) 낱알 사진

쉽게 알아보기

어디에 쓰나요

원발성고지혈증의 치료: 고콜레스테롤혈증(IIa형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형(IIb형), 고트리글리세라이드혈증 (IV형)

어떻게 먹나요

성인: 페노피브릭 산으로서 1일 1회 135mg(1캡슐)을 경구투여 하되, 반드시 식이요법을 병행한다. 이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있다.

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 요약 · 정확한 복용법은 처방·약사 안내를 따르세요

허가 원문 보기

효능효과

원발성고지혈증의 치료: 고콜레스테롤혈증(IIa형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형(IIb형), 고트리글리세라이드혈증 (IV형)

용법용량

성인: 페노피브릭 산으로서 1일 1회 135mg(1캡슐)을 경구투여 하되, 반드시 식이요법을 병행한다. 이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 중증의 간기능장애 환자, 담낭질환 환자 2) 중증의 신기능장애 환자 3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부 4) 이 약에 과민증인 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 신기능장애 또는 그 병력이 있는 환자 2) 간기능장애 환자 3) 저알부민혈증(신증후군) 환자 4) 소아 3. 부작용 1) 간장: 트랜스아미나제치 상승, 담석증, 드물게 간종대, 매우 드물게 담즙 울체성 간염이 나타날 수 있다. ALT가 100IU이상 상승하면 투여를 중지한다. 2) 피부: 드물게 가려움증, 피부발진, 탈모가 나타날 수 있다. 3) 신경계: 어지러움, 두통, 무력감, 고체온이 나타날 수 있다. 4) 골격근: 때때로 CPK 상승, 근육통, 근경련이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 휴약한다. 또한 매우 드물게 관절통, 과량투여시 횡문근융해증이 나타날 수 있다. 특히 신기능장애 환자는 근육통, 무력감, CPK 상승, 혈중 및 뇨중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증 및 이에 수반되는 급격한 신기능 악화가 나타날 수 있으므로 주의한다. 5) 과민증: 광과민성 습진 등의 광독성, 광과민성 반응이 나타날 수 있다. 6) 소화기계: 구역, 구토, 설사, 복부팽만감, 상복부통, 소화불량, 식욕부진, 때때로 변비 등의 위장장애가 나타날 수 있다. 7) 혈액: 헤모글로빈감소, 매우 드물게 백혈구감소, 호산구증가증이 나타날 수 있다. 8) 신장: 장기투여시 혈청 크레아티닌치의 상승이 나타날 수 있다. 9) 기타: 피로, 호산구성 폐렴, 심실성 부정맥, 매우 드물게 성기능장애, 체중 증가가 나타날 수 있다. 4. 일반적 주의 1) 신기능 장애가 있는 환자에서는 급격한 신기능 악화를 수반한 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 투여받은 환자의 신기능을 검사하여 투여 여부를 결정하고 혈청 크레아티닌치에 따라 감량 또는 투여간격 연장 등 적절한 처치를 한다. 2) 투여전 충분한 검사를 실시하고 고지혈증임을 확인한 후에 투여를 고려한다. 3) 투여전 미리 식이요법을 실시하고 운동요법이나 고혈압, 흡연 등 허혈성 심장병에 대한 위험인자 경감 등도 충분히 고려한다. 4) 투여중에 혈중 지질 농도를 정기적으로 검사하고 (3개월 정도 투여하여도) 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지한다. 5)급성 과민증 : 아나필락시스 및 혈관부종이 페노피브레이트 국외 시판후 조사에서 보고되었다. 일부 사례에서, 과민반응이 생명을 위협하였으며 응급치료를 요하였다. 환자에게 급성 과민반응의 증상이나 증후가 나타날 경우 즉각 진찰을 받고 이 약의 투여를 중지한다. 지연성 과민증 : 페노피브레이트 투여 후 수일-수주 후 DRESS 중후군을 포함한 중증 피부부작용(SCAR)이 국외 시판후 조사에서 보고되었다. DRESS 사례는 피부반응(예, 탈락 피부염) 및 호산구증가증, 발열, 전신성 장기 침범(systemic organ involvement)(신장, 간, 호흡기)의 조합과 관련되었다. SCAR이 의심될 경우 이 약은 투여를 중단하여야 하며 적절한 치료가 고려되어야 한다. 5. 상호작용 1) HMG-CoA 환원효소 저해제(로바스타틴 등)와 병용투여시 횡문근융해증의 가능성이 증가할 수 있으므로 주의하고 가능하면 병용투여를 피하는 것이 바람직하다. 2) 항응고제의 작용을 증감시킬 수 있으므로 프로트롬빈시간에 따라 항응고제의 용량을 조절 (이 약 투여 초기에는 항응고제의 양을 1/3 정도 감량)하는 등 신중히 투여한다. 3) 경구용 혈당강하제 및 인슐린의 작용을 증강시킬 수 있으므로 용량을 조절한다. 4) 이 약은 요산배설작용이 있으므로 요산치료제와 병용 투여하는 경우에는 용량을 조절하는 등 신중히 투여한다. 5) 경구용 피임약(에스트로겐제제)은 혈중 지질농도를 증가시킬 수 있으므로 이 약과 병용투여하는 경우에는 의사와 상의한다. 6) 말레인산수소퍼헥실린, MAO 저해제 등 간독성의 위험이 있는 약물과 병용투여하지 않는다. 7) 면역억제요법 중인 장기이식 환자에서 이 약의 병용투여시 드물게 혈청 크레아티닌치 상승을 수반하는 가역적인 신기능 손상이 보고되어 있으므로 이러한 경우에는 신기능을 면밀히 관찰하고 실험실 실험 결과 이상이 확인되면 투여를 중지한다. 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임신중(특히 임신 3개월 이후)에 투여시 태아에 축적되어 태아독성을 유발할 위험성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다. 2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여를 피한다. 7. 소아에 대한 투여 배뇨곤란이 나타날 수 있다. 8. 기타 설치류에 장기투여시 간종양의 발생이 보고되어 있다.

기본 정보

보험 제품코드
643506410
일반명코드
520301ACH
품목기준코드
201207406
상한금액 기준
2026.10.14 적용 기준 · 이 약 가격은 2021.9.1부터 같아요
규격·단위
1 캡슐
급여 구분
급여
공급 상태
최근 2년 공급 부족 신고 없음
동등성 인정
인정 목록에 없음
모양
연한 노란색의 과립이 들어 있는 상부 어두운 파란색, 하부 노란색의 경질 캡슐제

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안전 정보

병용금기같이 먹으면 안 되는 성분

17개 성분 보기
  • 글레카프레비르 — 근병증의 위험 증가 가능
  • 넬피나비어 — 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응
  • 니르마트렐비르 — - 횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성
  • 다루나비르 — 근병증/횡문근융해
  • 로피나비르 — 횡문근융해를 포함한 근육병증 위험 가능
  • 리토나비르 — 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응
  • 사이클로스포린 — 근병증, 횡문근융해 위험성 증가 가능
  • 아타자나비르 — 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응
  • 에리트로마이신 — 근병증, 횡문근융해의 위험증가
  • 이트라코나졸 — 근병증의 위험 증가 가능
  • 인디나빌 — 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응
  • 케토코나졸 — 근병증의 위험 증가 가능
  • 코비시스타트 — 횡문근융해를 포함한 근육병증 위험 가능
  • 클래리트로마이신 — 근병증, 횡문근융해의 위험증가
  • 텔리트로마이신 — 근병증 및 횡문근융해?
  • 포사코나졸 — 근병증 및 횡문근융해
  • 푸시딘산 — 횡문근융해증, 근무력증, 동통 발생 가

연령 주의

해당 없음

임부 주의

  • 임신 3개월 이후 투여시 태아에 축적되어 태아독성 유발 가능성.

노인 주의

해당 없음

효능군 중복

  • Fibrate 계

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