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건강보험심사평가원 약가기준정보·약가마스터 · 식품의약품안전처 의약품 허가정보·e약은요·DUR·낱알식별
상한금액 2026.10.14 적용 기준 · 마지막 동기화 2026-10-18 04:06 · 출처 전체 보기

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일반의약품기타 비타민내복

타스나비타정

(주)넥스팜코리아 · 판토텐산칼슘 + 니코틴산아미드 + D-비오틴 + 폴산 + 아스코르브산 + 리보플라빈 + 시아노코발라민 1000배산 + 티아민질산염 + 피리독신염산염 1.5mg · 정제,저작정

상한금액 (1정)

58원

30일치 본인부담 (하루 1정, 성인)

약 522원

타스나비타정 낱알 사진
같은 성분 6개 · 이 약보다 싼 약 0개→

쉽게 알아보기

어디에 쓰나요

이 약은 육체피로, 임신 및 수유기, 병을 앓는 동안이나 회복 후의 체력저하 시 비타민 B1, B2, B6, C의 보급에 사용합니다.

어떻게 먹나요

성인은 1회 1정씩, 1일 1회 복용합니다.

주의할 점

이 약에 과민증 및 콩 또는 땅콩 과민증 환자, 대두유 과민증 환자 또는 경험자, 만 3개월 미만의 젖먹이는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 고옥살산뇨증, 통픙, 신장결석 환자, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등의 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 지방과부하 관련 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 1개울 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 폴산이 부족한 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

같이 먹으면 안 되는 것

이 약을 복용하는 동안 레보도파를 복용하지 마십시오.

부작용

구역, 구토, 설사 묽은 변 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) · 2025.12.29 갱신

허가 원문 보기

효능효과

○ 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C의 보급 - 육체피로 - 임신·수유기 - 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시

용법용량

성인 : 1일 1회 1정 복용한다.

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 만 3개월 미만의 젖먹이 3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 레보도파 3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 4) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자 5) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 설사, 묽은변 2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 3) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. 5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 6) 우발적으로 과량 복용 한 경우 7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것. 2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 6. 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. 7. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

기본 정보

보험 제품코드
662505040
일반명코드
301600ATB
품목기준코드
202303319
상한금액 기준
2026.10.14 적용 기준 · 이 약 가격은 2024.8.1부터 같아요
규격·단위
1 정
급여 구분
급여
공급 상태
최근 2년 공급 부족 신고 없음
동등성 인정
인정 목록에 없음
모양
담황색의 원형 필름코팅정

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안전 정보

병용금기같이 먹으면 안 되는 성분

3개 성분 보기
  • 메토트렉세이트 — 혈액학적 독성
  • 알트레타민 — 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소
  • 케토롤락 — 중증의 위장관계 이상반응

연령 주의

  • 12세 미만 — -소아 및 고령자(노인)는 최소 필요량을 복용하고 이상반응에 유의 - 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있음
  • 12세 이하

임부 주의

  • 2등급 — (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능
  • 2등급 — -
  • 2등급

노인 주의

용량 주의

  • 1일 최대 1,500밀리그램 — 1일 최대용량 : 아세트아미노펜 1,500mg / 슈도에페드린 180mg / 트리프롤리딘염산염 /7.5mg
  • 1일 최대 디멘히드리네이트 120밀리그램 — 디멘히드리네이트 120mg, 카페인무수물 18mg, 니코틴산아미드 30mg, 피리독신염산염 15mg
  • 1일 최대 디멘히드리네이트 150밀리그램/카페인무수물 60밀리그램/피리독신염산염 15밀리그램 — 디멘히드리네이트 150mg, 카페인무수물 60mg, 피리독신염산염 15mg
  • 1일 최대 디멘히드리네이트 200밀리그램/신나리진 100밀리그램 — 디멘히드리네이트 200mg, 신나리진 100mg
  • 1일 최대 디멘히드리네이트 66밀리그램 — 디멘히드리네이트 66mg, 카페인무수물 60mg, 클로르페니라민말레산염 1.36mg, 니코틴산아미드 8.8mg, 피리독신염산염 8.8mg, 스코폴라민브롬화수소산염수화물 0.5mg

투여기간 주의

  • 최대 7일

효능군 중복

  • 비스테로이드성 소염제

이 약과 고른 약을 병용금기·주의·효능 겹침·음식 주의로 확인해요. 3개 이상은 먹는 약 점검을 쓰세요.

여러 약을 함께 먹는다면 먹는 약 점검으로 한 번에 확인하고, 약사·의사에게 꼭 보여주세요.

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