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상한금액 2026.10.14 적용 기준 · 마지막 동기화 2026-10-16 16:47 · 출처 전체 보기

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홈 › 검색 › 포타겔현탁액(디옥타헤드랄스멕타이트)

이 약의 일부 제조번호가 회수 중이에요

  • 2023.11.24 회수 · 제조번호 23088, 23112, 23111, 23110, 23109, 23108, 23107, 23106, 23105, 23104, 23103, 23102, 23101, 23100, 23099, 23098, 23097, 23096, 23095, 23094, 23093, 23092, 23091, 23090, 23089, 23087, 23086, 23085, 23083, 23113
    사유: 품질부적합 우려(미생물한도)에 따라 사전예방적 조치로 시중 유통품에 대해 영업자 회수
  • 2023.11.22 회수 명령 · 제조번호 23084
    사유: 품질부적합(미생물한도)

가지고 있는 약 포장의 제조번호를 확인하세요. 같은 번호라면 약국에 문의하고, 먹던 약을 스스로 끊지 말고 의사·약사와 상의하세요. 회수 약 전체 보기

일반의약품장 건강·설사 약내복

포타겔현탁액(디옥타헤드랄스멕타이트)

대원제약(주) · 디옥타헤드랄스멕타이트 3g(0.15g/mL) · 현탁액제,현탁액용정제,현탁액용산제

상한금액 (1mL/포)

246원

30일치 본인부담 (하루 1mL/포, 성인)

약 2,214원

같은 성분 4개 · 이 약보다 싼 약 1개→
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쉽게 알아보기

어디에 쓰나요

이 약은 성인의 식도, 위·십이지장과 관련된 통증의 완화, 성인의 급·만성 설사에 사용합니다.

어떻게 먹나요

성인은 1회 3 g을 1일 3회 복용합니다. 급성설사시의 초기 3일은 1일 용량을 2배로 증량할 수 있습니다. 식도염에는 식후에, 다른 적응증에는 식사때와 식사때 사이에 복용합니다. 복용하기 전에 현탁액을 잘 흔들어 복용합니다.

주의할 점

소아, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 이 약 또는 카라멜에 과민증 또는 알레르기 반응 경험자, 심한 만성 변비 환자, 장폐색(창자막힘) 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 7일 이상 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오. 탈수증이 나타나는 경우에는 적절한 수액공급을 하십시오. 약은 흡착성이 있어 타 약물과 함께 복용할 경우 흡수율이나 흡수시간에 영향을 미칠 수 있으므로 간격을 두고 복용하는 것이 바람직합니다.

부작용

복부팽만감, 구토, 변비, 두드러기, 발진, 가려움 및 혈관 부종 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) · 2026.10.12 갱신

허가 원문 보기

효능효과

1. 성인의 식도, 위·십이지장과 관련된 통증의 완화 2. 성인의 급·만성 설사

용법용량

성인 : 디옥타헤드랄스멕타이트로서 1회 3 g을 1일 3회 경구 복용한다. 급성설사시의 초기 3일은 1일 용량을 2배로 증량할 수 있다. 식도염에는 식후에, 다른 적응증에는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용한다. 사용하기 전에 현탁액을 잘 흔들어 복용한다

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 소아 2) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 2. 다음환자에는 신중히 투여할 것. 1) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (수출용에 한함) 2) 이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 다른 약물을 복용하고 있는 환자 : 이 약은 흡착성이 있어 타 약물과 함께 복용할 경우 흡수율이나 흡수시간에 영향을 미칠 수 있으므로 간격을 두고 복용하는 것이 바람직함. 2) 심한 만성 변비 환자 3) 장폐색(창자막힘)의 병력이 있는 환자 4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.(수출용에 한함) 5) 이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 소화기계 : 복부(배부분)팽만감, 구토, 변비 등 2) 피부 : 두드러기, 발진, 가려움 및 혈관 부종(부기) 등의 알레르기 증상 3) 복용한지 7일이 지나도 증상이 개선되지 않는 경우 5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2) 이 약은 수분공급요법(rehydration therapy)이 아니므로 탈수증이 나타나는 경우에는 적절한 수액공급을 할 것 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

기본 정보

보험 제품코드
671803431
일반명코드
146431ASS
품목기준코드
200201403
상한금액 기준
2026.10.14 적용 기준 · 이 약 가격은 2022.10.1부터 같아요
규격·단위
20 mL/포
급여 구분
급여
공급 상태
최근 2년 공급 부족 신고 없음
동등성 인정
인정 목록에 없음
모양
[내수용] 이 약은 불투명한 플라스틱병 또는 포에 든 바닐라 향과 메론향이 나는 연한 갈색의 현탁액이다. [수출용1,2] 이 약은 불투명한 플라스틱병 또는 포에 든 바닐라 향과 딸기향이 나는 분홍색의 현탁액이다. [수출용3] 이 약은 불투명한 플라스틱병 또는 포에 든 바닐라 향과 메론향이 나는 연한 갈색의 현탁액이다.

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안전 정보

병용금기같이 먹으면 안 되는 성분

해당 없음

연령 주의

해당 없음

임부 주의

노인 주의

해당 없음

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