클라인펠터증후군, 핵형 47, XXY

질병코드(KCD)

Q98.0

산정특례코드

V218

분류

선천 기형,변형 및 염색체 이상

병원에서 이 질환으로 진단받고 산정특례를 등록하면 본인부담이 줄어들어요.

희귀의약품 지정

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신규 등록 기준

검사 항목 · 유전학검사, 임상진단

필수 검사 조합 · (유전학검사, 임상진단)

o 염색체 검사에서 47, XXY가 확인되는 경우 o 발달장애, 행동장애, 성선발달이상, 불임, 골격계 이상, 악성종양, 심혈관계 이상. 면역기능이상, 내분비이상 등

재등록 기준

검사 항목 · 임상진단

필수 검사 조합 · (임상진단)

최초 등록과 동일하며, 5년 이후 재등록이 필요하다고 사료될 경우 의료진의 임상소견만으로 등록