모왓-윌슨 증후군
Mowat-Wilson syndrome
- 질병코드(KCD)
- Q87.8
- 산정특례코드
- V900
- 분류
- 코드 없음
질병코드가 따로 없는 극희귀·기타 염색체 이상 질환은 V900·V901 같은 공통 코드로 등록해요.
희귀의약품 지정
이 질환 이름으로 지정된 희귀의약품을 찾지 못했어요. 대상 질환 표현이 다를 수 있으니 전체 목록에서 찾아보세요.
식약처 지정 대상 질환 문구에 이 질환 이름이 있는 약이에요. 지정 ≠ 판매·건강보험 적용. 희귀의약품 지정 목록 전체 보기
신규 등록 기준
검사 항목 · 영상검사, 유전학검사, 임상진단
필수 검사 조합 · (영상검사, 유전학검사, 임상진단)
(진단기준) 특징적 안면 기형/ 장, 소화기, 요로계 및 심장기형/ 동반 기형 여부 등 확인을 위한 영상 검사(거대결장증 발견), 유전자 검사 (검사항목) 영상 검사(초음파, MRI 등), ZEB2 유전자 검사
재등록 기준
검사 항목 · 임상진단
필수 검사 조합 · (임상진단)
o 임상진단 - 특징적 안면 기형/ 장, 소화기, 요로계 및 심장기형/ 동반 기형/ 발달지연 및 신경학적 이상 여부 등 확인
진단과 산정특례 등록은 의료기관에서 해요. 등록 절차·지원 사업은 질병관리청 희귀질환 헬프라인 ↗에서 확인하세요.
질병관리청 희귀질환 헬프라인 「국가관리 희귀질환 목록」 · 식품의약품안전처 희귀의약품 지정 현황