선천성 신증후군(핀란드형)

질병코드(KCD)

N04

산정특례코드

V900

분류

코드 없음

질병코드가 따로 없는 극희귀·기타 염색체 이상 질환은 V900·V901 같은 공통 코드로 등록해요.

희귀의약품 지정

이 질환 이름으로 지정된 희귀의약품을 찾지 못했어요. 대상 질환 표현이 다를 수 있으니 전체 목록에서 찾아보세요.

식약처 지정 대상 질환 문구에 이 질환 이름이 있는 약이에요. 지정 ≠ 판매·건강보험 적용. 희귀의약품 지정 목록 전체 보기

신규 등록 기준

검사 항목 · 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사, 임상진단

필수 검사 조합 · (특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사, 임상진단)

o 특수생화학/면역학,도말/배양검사: (다음 중 1개 해당할 경우) 1) [심한 단백뇨(Urine protein≧ 40mg/m2/시간(960mg/m2/일) or Urine protein/Creatinine≧2.０) +혈청 알부민 ≦ 3.0g/dL] 2) [신부전] o 유전학검사 NPHS1 mutation o 임상진단 생후 1세 이전에 발병

재등록 기준

검사 항목 · 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 임상진단

필수 검사 조합 · (특수생화학/면역학·도말/배양검사, 임상진단)

2번 검사항목 최초등록과 동일 o 임상진단