제1인자[피브리노젠]의 결핍

질병코드(KCD)

D68.2

산정특례코드

V009

분류

혈액 및 조혈기관의 질환과 면역메커니즘을 침범한 특정장애

병원에서 이 질환으로 진단받고 산정특례를 등록하면 본인부담이 줄어들어요.

희귀의약품 지정

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신규 등록 기준

검사 항목 · 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사

필수 검사 조합 · (특수생화학/면역학·도말/배양검사) 또는 (특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사)

o 선천적으로 혹은 후천적으로 fibrinogen이 결핍될 수 있는 상황 : Congenital dysfibrinogenaemia, Congenital afibrinogenaemia, Acquired dysfibrinogenemia(liver disease, renal carcinoma, isotretinoin therapy, biliary obstruction, digital gangrene 등), Fibrinogen antibodies(systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, multiple myeloma, therapy with isoniazid 등), Hypofibrinogenemia(hepatic failure or decompensated cirrhosis, DIC,L-asparaginase, valproic acid), Cryofibrinogenemia(autoimmune disorders, malignancy, thrombotic disorders, infections, DIC 등) 등 o 위의 상황이 있으면서 plasma fibrinogen 결핍이 있을 때 진단

재등록 기준

검사 항목 · 임상진단

필수 검사 조합 · (임상진단)

최초 등록과 동일하며, 5년 이후 재등록이 필요하다고 사료될 경우 의료진의 임상소견만으로 등록