DNA복구결손을 수반한 소뇌성 운동실조

질병코드(KCD)

G11.3

산정특례코드

V123

분류

신경계통의 질환

병원에서 이 질환으로 진단받고 산정특례를 등록하면 본인부담이 줄어들어요.

희귀의약품 지정

이 질환 이름으로 지정된 희귀의약품을 찾지 못했어요. 대상 질환 표현이 다를 수 있으니 전체 목록에서 찾아보세요.

식약처 지정 대상 질환 문구에 이 질환 이름이 있는 약이에요. 지정 ≠ 판매·건강보험 적용. 희귀의약품 지정 목록 전체 보기

신규 등록 기준

검사 항목 · 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 임상진단

필수 검사 조합 · (특수생화학/면역학·도말/배양검사, 임상진단)

o 아래와 같은 진단명을 갖고 있는 환자 (1) Ataxia with oclumotor apraxia (AOA1) (2) Ataxia with oclumotor apraxia (AOA2) (3) Spinocerebellar ataxia wth axonal neuropathy 1 (SCAN1) o 다음의 임상증상 등을 보이는 경우 (1) 조기발병 운동실조 (2) 안구운동불능증 (oculomotor apraxia) (3) 근효소 상승 (elevated CK)

재등록 기준

검사 항목 · 임상진단

필수 검사 조합 · (임상진단)

최초 등록과 동일하며, 5년 이후 재등록이 필요하다고 사료될 경우 의료진의 임상소견만으로 등록